300K Solutions technology was featured at the 13th ESLHO Symposium, held on November 7, 2024, in Lisbon, Portugal, where the results of a study highlighted the potential of this technology for developing stable and reproducible reference materials for precision genomic diagnostics.
The work, presented by Peter Stewart from Queen’s University Belfast – Precision Medicine Centre of Excellence, demonstrated how combining the EuroClonality-NDC Assay by Univ8 Genomics with 300K’s lyophilization technology enables the stabilization of lymphoproliferative disorder (LPD) cell lines at room temperature, eliminating the need for fresh cell cultures.
This innovation addresses a key need in molecular diagnostics: access to reliable, well-characterized, and workflow-compatible reference materials to validate Next Generation Sequencing (NGS) panels used in the classification of mature lymphoid neoplasms.
We are proud to see our technology contributing to the advancement of hematopathology and genomic precision medicine, and we extend our gratitude to our collaborators at Univ8 Genomics and Queen’s University Belfast for their outstanding work and partnership.
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La tecnología de 300K Solutions estuvo presente en el 13th ESLHO Symposium, celebrado el 7 de noviembre de 2024 en Lisboa (Portugal), donde se presentaron los resultados de un estudio que demuestra el potencial de la solución de 300K Solutions para generar materiales de referencia estables y reproducibles destinados al diagnóstico genómico de precisión.
El trabajo, presentado por Peter Stewart del Queen’s University Belfast – Precision Medicine Centre of Excellence, mostró cómo la combinación del EuroClonality-NDC Assay de Univ8 Genomics con la tecnología de liofilización de 300K permite conservar líneas celulares de trastornos linfoproliferativos (LPDs) a temperatura ambiente, sin necesidad de mantener cultivos celulares frescos.
Este avance responde a una necesidad creciente en los laboratorios de diagnóstico molecular: disponer de materiales de referencia fiables y fácilmente accesibles, con genomas caracterizados y estables, que permitan validar paneles multigénicos de Next Generation Sequencing (NGS).
Nos enorgullece que nuestra tecnología contribuya a mejorar la calidad y la reproducibilidad de los análisis genómicos en hematopatología, y agradecemos a nuestros colaboradores de Univ8 Genomics y Queen’s University Belfast por su trabajo y confianza.
